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医用压缩雾化器

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

医用压缩雾化器

注册(备案)号:

粤械注准20192080664

注册人住所:

东莞松山湖高新技术产业开发区台湾高科技园桃园路1号莞台生物技术合作育成中心4栋1楼

批准(备案)日期:

2019-06-10

有效期至:

2024-06-09

结构及组成:

主要由主机、电源适配器、送气管和雾化杯、咬嘴、面罩组成。

适用范围:

通过压缩气体产生的气流雾化药物并将其输送到呼吸道,供呼吸道雾化药物吸入治疗用。

生产地址:

东莞松山湖高新技术产业开发区台湾高科技园桃园路1号莞台生物技术合作育成中心4栋1楼

型号规格:

PO02、PO03、PO05

管理类别:

第二类

备注:

原《医疗器械分类目录》产品分类编码:6821。

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