医用压缩雾化器-粤械注准20152210790-器械数据

产品名称：

医用压缩雾化器

注册人名称：

深圳市曼克科技有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20152210790

注册人住所：

深圳市宝安区西乡街道固戍社区航城大道安乐工业区A1栋厂房4楼A

批准(备案)日期：

2015-07-24

有效期至：

2020-07-23

结构及组成：

医用压缩雾化器主要由主机和雾化套件组成。其中主机主要由压缩泵、过滤组件和控制系统组成;雾化套件分为三种配置:(1)雾化套件ME9501B(包括口含器NP03W、雾化杯NP01B、送气管NP06B、弯头NP05W),(2)雾化套件ME9531B(包括成人面罩NP02B、雾化杯NP01B、送气管NP06B、弯头NP05W),(3)雾化套件ME7531G(包括儿童面罩NP02G、雾化杯NP01G、送气管NP06G、弯头NP05W)。

适用范围：

将液态药物雾化供患者吸入。

生产地址：

深圳市宝安区西乡街道固戍社区航城大道安乐工业区A1栋厂房4楼A

型号规格：

ME900

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