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植入式心脏起搏器Implantable Bradycardia Pacemaker

进口 失效 注册
产品名称:

植入式心脏起搏器Implantable Bradycardia Pacemaker

注册(备案)号:

国械注进20173216936

注册人住所:

4100 Hamline Avenue North, St Paul, Minnesota 55112-5798, USA

批准(备案)日期:

2017-10-30

有效期至:

2022-10-29

结构及组成:

产品由脉冲发生器和扭转扳手组成。

适用范围:

该产品用于植入人体治疗心动过缓、改善心功能。可提供频率适应性治疗。具体适应症见说明书。

代理公司:

波科国际医疗贸易(上海)有限公司

代理公司地址:

中国(上海)自由贸易试验区日京路68号生产楼第二层A部位

生产地址:

Cashel Road, Clonmel, County Tipperary, Ireland

型号规格:

J172; J173; J174

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