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脊柱内窥镜手术器械

国产有效注册第二类

产品名称：

脊柱内窥镜手术器械

注册人名称：

天津正天医疗器械有限公司

注册(备案)号：

津械注准20242040068

注册人住所：

天津空港经济区经一路318号

批准(备案)日期：

2024-03-08

有效期至：

2029-03-07

结构及组成：

脊柱内窥镜手术器械由医用尺、导针、扩张管、工作套管、牵开器、套管、环锯、骨刀、刮匙、刮刀、铰刀、快装手柄、神经拉钩、剥离子、肌肉剥离器、终板分离器、吸引器、骨探针、试模、植骨漏斗、植骨器、打入器、打入器内芯、抓取钳、咬骨钳、快装钳柄、骨锤组成。

适用范围：

该产品配合内窥镜使用，用于脊柱手术中检查和治疗。

生产地址：

天津空港经济区经一路318号

型号规格：

见附件

管理类别：

第二类

备注：

原《分类目录》产品分类编码：

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