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输液监护系统

国产有效注册第二类

产品名称：

输液监护系统

注册人名称：

浙械注准20242141147

注册人住所：

浙江省杭州市西湖区三墩镇西园八路2号3幢509室

批准(备案)日期：

2024-02-20

有效期至：

2029-02-19

结构及组成：

输液监护系统由输液监护仪、输液监护系统软件组成，其中输液监护系统软件由输液主机软件（V1）和输液分机软件（V1）构成，输液监护仪由输液主机和输液分机组成。输液分机由电路板、光电传感器、电机、外壳、无线模块和锂电池组成。输液主机由电路板、无线模块、外壳、显示屏组成。

适用范围：

产品用于患者输液时输液状态监视，便于异常情况下紧急处理。产品不能用于胰岛素、镇痛药、化疗药物的输液监视。不与血液、药液接触。

生产地址：

浙江省杭州市西湖区三墩镇西园八路2号3幢509室

型号规格：

HT500

管理类别：

第二类