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全自动凝血分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

全自动凝血分析仪

注册(备案)号:

湘械注准20222221052

注册人住所:

浏阳市经济技术开发区湘台路18号长沙E中心二期B5栋5层501- 2号房

批准(备案)日期:

2022-06-13

有效期至:

2027-06-12

结构及组成:

本产品由自动进出样模块、反应杯传送模块、加样模块、控制模块、检测模块、试剂模块及软件(发布版本号:V1.9)组成。

适用范围:

该产品需基于凝固法、免疫比浊法、发色底物法的原理,与配套的凝血检测相关试剂共同使用,仅供检验医学专业人士进行体外诊断实验。

生产地址:

浏阳市经济技术开发区湘台路18号长沙E中心二期B5栋5层501- 2号房

型号规格:

Talix-m3000

管理类别:

第二类

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