合肥恒星hx-21细菌鉴定药敏分析仪

检测细菌鉴定药敏分析仪和细菌培养

西门子细菌鉴定及药敏分析仪MicroScan walkAway-80

西门子MicroScan  walkAway-80细菌鉴定及药敏分析系统（全自动微生物菌种鉴定仪） 从临床标本中分离微生物的体外诊断设备，用于体外鉴定药物敏感型细菌自动判读测试板，自动发报告   MicroScan  walkAway-80为用户提供专利的Prompt快速接种系统，极大提高临床微生物实验室处理微生物标本的能力 鉴定菌种：包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌、酵母菌、嗜血杆菌、奈瑟氏菌——自动鉴定菌种达500种之多，是同类产品中最全的。

af-600全自动微生物鉴定药敏分析仪

结构及组成／主要组成成分全自动微生物鉴定药敏分析仪属于台式机，由仪器主机、电脑及操作软件、外设组成。其中仪器主机由孵育子

梅里埃 全自动微生物鉴定及药敏分析仪 VITEK 2

微生物鉴定药敏分析系统

1、产品标准：YZB/沪4995-40-2012《微生物鉴定药敏分析系统》及2号修改单2、产品性能结构及组成：该产品由读数仪和软件组成。软件版本号为：4.50。主要技术指标：吸光度准确性：波长为590nm时，8个通道每个通道吸光度相对偏差不超过±2％(当OD值≥1时)，或吸光度绝对偏差不超过±0.02(当OD值＜1时)。吸光度重复性：波长为590nm时，8个通道每个通道应满足CV≤0.5%(当OD值≥1时)，或SD≤0.01(当OD值＜1时)。吸光度线性：波长为590nm时，8个通道每个通道的吸光度测量线性范围为0.000～1.000，相应的线性相关系数≥0.999。吸光度稳定性：波长为590nm时，对于恒定吸光物质，仪器在30min内，8个通道每个通道的吸光度变化均不超过0.01。软件功能1)具有判定方式选择、仪器与电脑连接设置、、打印控制、数据库的文件类型选择功能。2)具有数据采集、数据处理、数据浏览功能。3)具有基本病人信息、样本信息输入功能,4)具有药敏结果的数据采集、数据整理和分析功能3、规格型号：BIOFOSUN-Ⅱ

弧菌科细菌检测试剂盒

产品标准:YZB/湘0086-2014 产品性能结构及组成:弧菌科细菌检测试剂盒主要由试验卡、微生物培养液(生化培养液和(或)普通药敏培养液)组成。 试验卡主要成分：生化试验孔主要成分由多种糖、醇、苷、氨基酸组成。药敏试验孔主要成分由多种抗生素组成。生化培养液主要成分由氯化钠、去离子水组成。普通药敏培养液主要成分由酪蛋白酸水解物、牛肉浸出物、葡萄糖、可溶性淀粉、无机离子、去离子水组成。 规格型号：TDR VIB-64、TDR VIB-96、TDR VIB-128、TDR VIB-ID、TDR VIB-AST。包装规格：10测试/盒。

肠杆菌科细菌检测试剂盒

产品标准:YZB/湘0081-2014 产品性能结构及组成:肠杆菌科细菌检测试剂盒主要由试验卡、微生物培养液(生化培养液和(或)普通药敏培养液)组成。试验卡主要成分：生化试验孔主要成分由多种糖、醇、苷、氨基酸组成。药敏试验孔主要成分由多种抗生素组成。生化培养液主要成分由氯化钠、去离子水。普通药敏培养液主要成分由酪蛋白酸水解物、牛肉浸出物、葡萄糖、可溶性淀粉、无机离子、去离子水组成。 规格型号:型号：TDR ONE-64、TDR ONE-96、TDR ONE-128、TDR ONE-ID、TDR ONE-AST。包装规格：10测试/盒。

链球菌科细菌检测试剂盒

产品标准:YZB/湘0083-2014 产品性能结构及组成:链球菌科细菌检测试剂盒主要由试验卡、微生物培养液(生化培养液和(或)链球菌药敏培养液)组成。试验卡主要成分：生化试验孔主要成分由多种糖、醇、苷、氨基酸组成。药敏试验孔主要成分由多种抗生素组成。生化培养液主要成分由氯化钠、去离子水。链球菌药敏培养液主要成分由明胶水解物、蛋白胨、葡萄糖、L-精氨酸、血红素、去离子水组成。 规格型号：TDR STR-64、TDR STR-96、TDR STR-128、TDR STR-ID、TDR STR-AST。包装规格：10测试/盒。

非发酵菌药敏板

1、产品标准：YZB/沪3019-40-20112、产品性能结构及组成：96孔板、抗生素。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书3、规格型号：BIOFOSUN:10块/盒

阳光生物 细菌药敏板

国内最早生产厂家之一，20年实践经验;应用广：微生物鉴定种类齐全，涵盖了临床所有常见的九大类群;结果准：基于最新CLS标准设计

葡萄球菌药敏板

1、产品标准：YZB/沪4773-40-20142、产品性能结构及组成：共有12个抗生素组成：环丙沙星、阿米卡星、利福平、红霉素、克林霉素、甲氧苄定/磺胺甲恶唑、万古霉素、青霉素、苯唑西林、头孢唑啉、头孢克洛、头孢曲松。　(以上抗菌药物均为中国食品药品监督管理局已经批准在国内上市和销售的药物。)。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书3、规格型号：BioFosun:1人份/块，10块/盒

肠杆菌药敏板

1、产品标准：YZB/沪4774-40-20142、产品性能结构及组成：共有16个抗生素组成：甲氧苄定/磺胺甲恶唑、氧氟沙星、庆大霉素、阿米卡星、环丙沙星、亚胺培南、哌拉西林、氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢唑啉、头孢呋新、头孢克洛、头孢吡肟、头孢他啶、头孢噻肟、头孢曲松。(以上抗菌药物均为中国食品药品监督管理局已经批准在国内上市和销售的药物。)。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书3、规格型号：BioFosun:1人份/块，10块/盒

微生物体外诊断试剂

Ⅲ、支原体（Uu/Mh）鉴定、计数、药敏试剂盒是一种检测人体泌尿生殖道支原体的临床检验产品，用来培养、分离、鉴定人体泌尿生殖道支原体，可同步进行十种临床常用抗生素的药物双浓度敏感试验，试剂盒由选择性培养基和试剂条组成。培养基中含有适合支原体生长的营养成分、生长因子、复合抑菌剂等，并加有尿素、精氨酸底物及酚红指示剂。当有Uu和Mh生长时，尿素和精氨酸被分解，生成的碱性物质引起pH值上升，培养基由黄变红。培养基内加有混合抑菌剂，可抑制泌尿生殖道中G+、G-细菌和真菌生长。试剂条的26个孔分别用于质控对照以及Uu和Mh的培养鉴定和十种抗生素的药敏试验。（主要用于性病检测）目标客户：各级医院检验科，性病科，妇科，不孕不育专科，专业男科、女科医院，省市疾控中心等。 Ⅳ、细菌性阴道病（BV）快速检测试剂盒是一种检测女性泌尿生殖道分泌物中细菌性阴道病的临床检验用品，用于指导临床选择正确的药物进行治疗。细菌性阴道病发病原因主要是阴道中正常菌群的优势被厌氧菌群所取代。厌氧菌侵蚀阴道细胞的过程中会产生组织多胺，其含量与BV之间存在着量的关系，是检测BV的有效标记物，而正常妇女阴道则不含该类物质，因此通过测定多胺能准确诊断BV。本试剂盒的反应原理是复式膜显色反应，当标本中含有多胺时，经复式膜多级扩大反应，检测线由黄色明显变为红色；当标本中不含多胺时，检测线不变。目标客户：各级医院检验科，性病科，妇科，不孕不育专科，专业男科、女科医院，省市疾控中心等。

支原体（Uu/Mh）鉴定、计数、药敏试剂盒

支原体（Uu/Mh）鉴定、计数、药敏试剂盒使用说明书【产品名称】支原体（Uu/Mh）鉴定、计数、药敏试剂盒【包装规格】20人份/盒【预期用途】用于解脲支原体（Uu）和人型支原体（Mh）的培养、鉴定、计数和药敏试验。【检验原理】试剂盒由选择性培养基和药敏板组成。当有Uu或Mh生长时，尿素或精氨酸被分解，生成的碱性物质引起pH值上升，培养基由黄变红。培养基内加有混合抗生素，可抑制泌尿生殖道中多种G＋、G-细菌和真菌生长。并在常规要求营养成分前提下添加了多种生长因子和抑菌剂，提高了试剂的灵敏度、特异性和稳定性。药敏板的26个孔分别用于质控对照以及Uu和Mh的培养鉴定、计数和十种抗生素的药敏试验。【主要组成成份】每升培养基主要含以下成分：蛋白胨 9g 酵母粉 4g 苯酚红 0.05g 生长因子 10ml 氯化钠 5g 精氨酸 3g 尿 素 0.5 g 抑 菌 剂 10ml 【试剂盒组成】 1、培养基 20瓶 2、药敏板 20条 3、矿物油 2瓶 4、报告单 20份 5、拭 子 20只 6、说明书 1份【药敏板各药浓度】 ROX Roxithromycin （1/4）mg/L 罗红霉素 大环内酯类 AZI Azithromycin （1/4）mg/L 阿奇霉素 大环内酯类 CLA Clarithromycin （4/8）mg/L 克拉霉素 大环内酯类 JOS Josamycin （2/8）mg/L 交沙霉素 大环内酯类 MIN Minocycline （4/8）mg/L 美满霉素 四环素类 DOX Doxycycline （4/8）mg/L 强力霉素 四环素类 OFL Ofloxacin （4/8）mg/L 氧氟沙星 喹喏酮类 SPA Spafloxacin （1/4）mg/L 司帕沙星 喹喏酮类 CPF Ciprofloxacin （1/4 ）mg/L 环丙沙星 喹喏酮类 SPE Spectinomycin （4/8）mg/L 大观霉素 氨基糖甙类【储存条件和有效期】-4℃以下冷冻保存,有效期1年。【样本要求】男性：用男性拭子由前尿道1-2cm处取尿道分泌物，根据病情需要，也可取前列腺按摩液、精液。女性：在取宫颈标本时应先擦去宫颈口多余粘液，用女性拭子在宫颈管内1-2cm处取宫颈分泌物。如果必须用尿液做支原体培养，可留取清晨中段尿10-20mL，高速离心后，取沉淀物接种，但尿液支原体培养的阳性率明显低于尿道（或宫颈）分泌物。应在用药前采集标本，支原体对细胞表面有很强的亲和力，应尽可能多收集细胞，标本采集后应尽快接种，不可在冰箱久存，尤其室温情况下，以免支原体活力降低甚至死亡，及时接种培养基和规范操作程序是提高阳性检出率和准确性的关键。【检验方法】 1、 从冰箱中取出所需的培养基，融化、复温、标记。取50µL无菌培养基加入C-空白孔中。 A接种分泌物样本：将采集样本的无菌拭子插入培养基，挤压旋转数次，使拭子中样本渗入。 B接种液体样本：尿液经2000转离心10min，取沉渣0.2mL；其他液体标本取0.2mL，接种。 2、充分混匀接种样本的培养基，用加样器分别准确量取50uL接种到药敏板余下各孔中（除C-）。 3、加好培养基后，向药敏板的每一孔中滴加一滴矿物油（约50uL），然后盖上盖子。 4、将剩余培养基连同药敏板一起置35-37℃温箱培养，分别于24和48小时观察结果。【检验结果的解释】 1、阳性结果判断各孔由黄色变为红色为阳性（＋），不变色为阴性（－）。 C-孔（空白孔）阴性（－），试验有效，判读余下各孔结果；C-孔阳性（＋），表示污染，试验无效。 C孔（对照孔）阳性（＋），有支原体生长，判读药敏板余下各孔结果； C孔（对照孔）阴性（－），报告解脲脲原体和人型支原体阴性。 2、鉴别计数：当Uu（或Mh）孔阳性（＋），表示有Uu（或Mh）存在；当Uu≥104（或Mh≥104）孔阳性（＋），表示Uu（或Mh）数量在104以上。 3、10种药物敏感度判断：当H（高浓度） 孔和L（低浓度）孔都为阳性（＋）时，表示此种药物耐药（R）；当H（高浓度） 孔为阴性（－），L（低浓度）孔为阳性（＋）时，表示此种药物中敏（I）；当H（高浓度） 孔和L（低浓度）孔都为阴性（－）时，表示此种药物敏感（S）。【检验方法的局限性】 1、当支原体含量很低或样本与试剂混合不匀时会出现部分高浓度孔变化，而相应低浓度孔或C孔（对照孔）没有变化的不合理现象，此时请重做药敏试验或弃用此药物。 2、解脲支原体（Uu）、人型支原体（Mh）阳性结果指示支原体的存在，但并不能作为充分的临床诊断依据，临床的诊断需要实验室的检验结果与临床症状相结合。 3、检测结果很大程度上依赖于标本的采集，一次的阴性结果并不能确定没有感染。【注意事项】 1、请在有效期内使用，产品切忌反复冻

双相血培养瓶

双相系统使得分离培养变得简单，无污染，便于菌落的观察，固相琼脂面上的菌落可以直接用于药敏试验及菌种鉴定。产品特点： 1、国家专利产品。 2、营养丰富，配方合理。 3、非高压灭菌技术，减少营养成分流失。 4、添加最适浓度SPS，不仅抗血凝，更能中和免疫因子及残留抗生素的抑菌作用。 5、采用国际先进负压灌装工艺，预充二氧化碳气体，使大部分致病菌首次分离培养更为容易。 6、无需盲传，直接用肉汤覆盖琼脂即可达到接种目的。 7、固相琼脂面可满足临床多种病原微生物的生长需求，有效缩短检测时间。 8、包装材质采用透明塑料，量轻安全，方便运输及用后处理。

ap-100全自动加样仪

工作区容量：５４个轨道加样范围：１０微升～１０００微升，步进１微升。型号规格ＡＰ－１００结构及组成／主要组成成分全自动加

双相血培养瓶

【检验原理】普通双相血培养瓶富含多种生长因子、完整的氨基酸系列和复合维生素，另外采用先进技术在瓶内冲入10﹪的CO2，使它不仅能促进血中常见细菌的快速繁殖，更能支持各种苛氧菌的生长。【主要组成成份】 培养瓶由包装容器和培养基基质组成，培养基基质主要由蛋白胨、酵母粉、氯化钠、琼脂、氨基酸、维生素、生长因子等组成。【样本要求】    应在病人发热初期或发热高峰时采血，有可能时应多次采血做培养；采血后应该立即送检，如不能立即送检，需室温保存或置35℃-37℃孵箱中，切勿冷藏。【检验方法】1、 采血和接种（1） 应在对病人使用抗菌药物治疗之前采血。（2） 仔细检查培养瓶是否有渗漏、破裂或明显污染。（3） 小心地打开瓶上塑料盖，仔细消毒胶塞表面，待干。（4） 用严格的无菌手续，成人采血5~10ml，婴幼儿采血1~5ml，并立即使针头朝胶塞中心部位刺入瓶中，将血液推入，取出针头并再次消毒瓶塞，再盖上盖。2、 培养（1） 将血培养瓶放置于37℃±1℃，下班前将瓶倾斜几次使其中的液体覆盖琼脂表面，然后仍将瓶口朝上，直立放于37℃±1℃处培养过夜。（2） 次日将瓶取出，仔细观察瓶中液体是否有浑浊、溶血、产生气泡，以及琼脂斜面上是否有菌落、菌苔等细菌生长迹象，如无则仍将瓶直立放置于37℃±1℃处培养。（3） 以后每日观察，如仍为阴性则每日浸没琼脂表面，继续37℃±1℃培养直至第7天。（4） 任何时间发现细菌生长的迹象时，应立即做菌种的分离、鉴定。3、 盲传：每日将瓶倾斜使其中的液体覆盖琼脂表面，即可达到盲传的目的。4、 菌种的分离鉴定：（1） 涂片、革兰氏染色、镜检：是快速证实血液中存在细菌的直接指示。（2） 分离：在做涂片镜检的同时，从瓶中琼脂表面挑取菌落进行鉴定和药敏实验。（3） 如发现血培养中涂片染色阳性，但分离不出菌种时，可根据染色涂片的结果，选用其它适当的琼脂平板分离。5、 报告：初步证实血标本中存在细菌时，可立即与送检医师联系，在菌种完成鉴定后再与有关医师研究认定后正式报告。【检验结果的解释】   血液培养瓶中接种血量是影响检菌率的最重要因素之一，但为了减少血中可能存在的抑菌物质的影响，故血与培养基的比例以1：10~1：5为好；革兰氏染色未找到细菌的血培养瓶，补充吖啶橙染色检查弯曲菌和布鲁菌，发现阳性者进行分离鉴定，未发现阳性则应转种厌氧和需氧血平板。【注意事项】 1、本品仅作为细菌的体外培养，仅供一次性使用，仅限专业人员操作使用。2、保存时液相不可浸没固相。3、使用前如发现有杂菌污染迹象不能再使用。4、使用前应仔细阅读说明书，在有效期内使用。5、用后应按医院或环保部门要求处置废弃物。【储存条件及有效期】  2-25℃保存，有效期12个月。【参考文献】1、国家食品药品监督管理局.《体外诊断试剂说明书编写指导原则》，2007.4.28.2、叶应妩，王毓三主编.《全国临床检验操作规程》，卫生部医政司.【生产企业】企业名称：济南百博生物技术股份有限公司注册地址：济南市高新区崇华路以东世纪财富中心C座802 生产地址：济南市高新区崇华路以东世纪财富中心C座802、803、807网址：www.jnbaibo.com

血琼脂培养基

【检验方法】1．复温：冰箱内取出血琼脂培养基，并使其温度在接种前接近室温。                                                                      2．标本采集： 常规采集标本。                                                                                        3．接种：采集的标本应立即划线接种或用棉签将标本涂布整个平板；有条件的临床单位，建议床边接种。4．培养：将接种好的培养基置于37±1℃的培养箱中培养18-24h，观察菌落生长情况。【结果观察】在规定的培养时间观察培养基上的菌落特征，并可以挑取可疑菌落进行染色、生化鉴定和药敏分析等.【注意事项】1、本品仅作为细菌的体外培养，供一次性使用。2、使用前如发现培养基有干涸、杂菌污染迹象均不能再使用。3、使用前应仔细阅读说明书，在有效期内使用。4、用后应按医院或环保部门要求处置废弃物。【储存条件及有效期】  4-8℃密封保存，有效期90天。【参考文献】1、国家食品药品监督管理局《体外诊断试剂说明书编写指导原则》2007.4.282、叶应妩.王毓三主编《全国临床检验操作规程》.卫生部医政司. 【生产企业】企业名称：济南百博生物技术股份有限公司注册地址：济南市高新区崇华路以东世纪财富中心C座802 生产地址：济南市高新区崇华路以东世纪财富中心C座802、803、807网址：www.jnbaibo.com

一次性末梢采血管（血常规管）

革兰阴性需氧菌鉴定板

1、产品标准：YZB/沪5518-40-20112、产品性能结构及组成：革兰阴性需氧菌鉴定板包被有47种细菌可利用的碳源(或氮源)：A1&、A7水、A2&、A8土温80、A3&、A9N-乙酰基-D-半乳糖胺、A4&、A10树胶醛糖、A5&、A11D-阿糖醇、A6&、A12D-纤维二糖、B1&B7D-果糖、B2&B8D-半乳糖、B3&B9α-D-葡萄糖、B4&B10甘油、B5&B11α-D-乳糖、B6&B12麦芽糖、C1&C7D-甘露醇、C2&C8D-蜜二糖、C3&C9β-甲基-D-葡糖苷、C4&C10D-阿洛酮糖、C5&C11D-棉子糖、C6&C12D-山梨醇-、D1&D7蔗糖、D2&D8松二糖、D3&D9丙酮酸甲基脂、D4&D10琥珀酸单脂、D5&D11顺式乌头酸、D6&D12柠檬酸、E1&E7蚁酸、E2&E8α-羟基丁酸、E3&E9β-羟基丁酸、E4&E10γ-羟基丁酸、E5&E11P-羟基苯乙酸、E6&E12D，L-乳酸、F1&F7丙二酸、F2&F8砂糖酸、F3&F9酮戊二酸、F4&F10L-丙氨酸、F5&F11L-丙氨酰-氨基乙酸、F6&F12L-天冬酰胺酸、G1&G7L-谷氨酸、G2&G8L-组氨酸、G3&G9羟基-L-脯氨酸、G4&G10L-亮氨酸、G5&G11L-焦谷氨酸、G6&G12D-丝氨酸、H1&H7γ-氨基丁酸、H2&H8肌苷、H3&H9胸腺嘧啶脱氧核苷、H4&H10腐胺、H5&H11D，L-α-甘油磷酸盐、H6&H12α-D-葡萄糖-1-磷酸盐。产品有效期：9个月。附件：产品标准，产品说明书。2、规格型号：2人份/块，10块/盒