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生物荧光抗癌药物敏感性检测试剂盒(ATP化学发光法)

国产有效注册第二类

产品名称：

生物荧光抗癌药物敏感性检测试剂盒(ATP化学发光法)

注册人名称：

浙械注准20152400649

注册人住所：

浙江省湖州市经济开发区南太湖科创中心

批准(备案)日期：

2020-01-10

有效期至：

2025-01-09

结构及组成：

试剂盒由6个组分组成：1、完全培养液：220ml×1瓶；2、肿瘤组织消化酶：冻干粉×2瓶；3、ATP抽提剂：10ml×2瓶；4、荧光素－荧光素酶：冻干粉×1瓶；5、稀释缓冲液：16ml×1瓶； 6、ATP标准液：200ul×1瓶。

适用范围：

本试剂盒通过对肿瘤细胞的体外给药培养，检测体外给药后活细胞的ATP含量，用于判断抗癌药物的敏感性和抗性，为临床医生优化肿瘤治疗化疗方案提供参考。适用肿瘤类型为：消化道肿瘤（胃癌、肠癌、食管癌），卵巢癌、乳腺癌，白血病淋巴瘤。

生产地址：

浙江省湖州市经济开发区南太湖科创中心

型号规格：

4人份盒

产品储存条件及有效期：

原包装试剂盒在2-8℃条件下可稳定6个月。

管理类别：

第二类