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生物荧光抗癌药物敏感性检测试剂盒(ATP化学发光法)

国产失效注册

产品名称：

生物荧光抗癌药物敏感性检测试剂盒(ATP化学发光法)

注册人名称：

浙食药监械(准)字2012第2400038号

注册人住所：

湖州市经济开发区南太湖科创中心

批准(备案)日期：

2012-01-19

有效期至：

2016-01-19

结构及组成：

1) 完全培养液(简称CAM):220ml×12) 肿瘤组织消化酶(简称TDE):冻干粉×23)ATP抽提剂(简称TCE):10ml×24) 荧光素－荧光素酶(简称LU-LU):冻干粉×15) 稀释缓冲液(简称DB):16ml×16) ATP标准液(简称ATP):200ul×1

适用范围：

本试剂盒通过对肿瘤细胞的体外给药培养,检测体外给药后活细胞的ATP含量,用于判断抗癌药物的敏感性和抗性,为临床医生优化肿瘤治疗化疗方案提供参考。适用肿瘤类型为:消化道肿瘤(胃癌、肠癌、食管癌),卵巢癌、乳腺癌,白血病/淋巴瘤。

产品标准编号：

YZB/浙3009-2012

型号规格：

4人份/盒