甲状腺过氧化物酶抗体检测试剂盒（化学发光法）-鲁械注准20172400602-器械数据

产品名称：

甲状腺过氧化物酶抗体检测试剂盒（化学发光法）

注册人名称：

山东康华生物医疗科技股份有限公司

注册(备案)号：

鲁械注准20172400602

注册人住所：

潍坊经济开发区月河路699号

批准(备案)日期：

2022-05-10

有效期至：

2027-08-06

结构及组成：

主要组成成分：该产品由包被板条、参考品S0（0IUmL）（冻干）、参考品S1（10IUmL）（冻干）、参考品S2（25IUmL）（冻干）、参考品S3（100IUmL）（冻干）、参考品S4（200IUmL）（冻干）、参考品S5（500IUmL）（冻干）、质控品Q1（冻干）、质控品Q2（冻干）、质控品Q3（冻干）、酶结合物（液体）、浓缩洗涤液（40×）（液体）、样本稀释液（液体）、发光底物液A（液体）、发光底物液B（液体）、封板膜组成。

适用范围：

用于体外定量检测人血清样本中甲状腺过氧化物酶抗体的含量。

生产地址：

潍坊经济开发区古亭街8877号

型号规格：

48人份盒、96人份盒。

产品储存条件及有效期：

2～8℃避光保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类

找产品

甲状腺过氧化物酶抗体检测试剂盒（化学发光法）