一次性使用活检套装-粤械注准20242020503-器械数据

产品名称：

一次性使用活检套装

注册人名称：

深圳英美达医疗技术有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20242020503

注册人住所：

深圳市南山区西丽街道西丽社区留仙大道创智云城1标段1栋D座601

批准(备案)日期：

2024-04-09

有效期至：

2029-04-08

结构及组成：

一次性使用活检套装（BS-14A）由一次性使用引导鞘管(GS-14)、一次性使用取样钳(FB-14)、一次性使用细胞刷(CB-14)组成；rn一次性使用活检套装（BS-14B）由一次性使用引导鞘管(GS-14)、一次性使用取样钳(FB-14)组成；rn一次性使用活检套装（BS-14C）由一次性使用引导鞘管(GS-14)、一次性使用细胞刷(CB-14)组成；rn一次性使用活检套装（BS-17A）由一次性使用引导鞘管(GS-17)、一次性使用取样钳(FB-17）、一次性使用细胞刷(CB-17)组成；rn一次性使用活检套装（BS-17B）由一次性使用引导鞘管(GS-17)、一次性使用取样钳(FB-17）组成；rn一次性使用活检套装（BS-17C）由一次性使用引导鞘管(GS-17)、一次性使用细胞刷(CB-17)组成。

适用范围：

与适配的支气管内窥镜配合使用，用于获取人体肺部组织。

生产地址：

深圳市宝安区石岩街道塘头一号路创维创新谷7#楼07层7#-0701-0704

型号规格：

BS-14A、BS-14B、BS-14C、BS-17A、BS-17B、BS-17C

产品储存条件及有效期：

无

管理类别：

第二类

备注：

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