载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法)-苏食药监械(准)字2014第2400123号-器械数据

产品名称：

载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

南京澳林生物科技有限公司

注册(备案)号：

苏食药监械(准)字2014第2400123号

批准(备案)日期：

2014-01-21

有效期至：

2018-01-20

结构及组成：

载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法)由试剂1和试剂2组成,试剂1包括:Tris缓冲液(PH7.5);试剂2包括:山羊抗载脂蛋白AI。基本参数:空白吸光度(光径1.0cm,波长600nm)≤0.20;分析灵敏度:在测量1.45g/L的被测物时,吸光度之差应在0.30～1.10之间;线性范围:0～2.3g/L,r≥0.990;批内精密度:CV≤10%;批间差:R≤10%;准确度:相对偏差≤10%。

适用范围：

用于体外定量测定血清中载脂蛋白A1的含量。

产品标准编号：

YZB/苏0110-2014 载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法)

生产地址：

南京市浦口区汤泉街道银泉路86号1号楼2楼

型号规格：

R1:15ml×1 R2:5ml×1/R1:60ml×1R2:20ml×1/R1:60ml×4 R2:20ml×4 /R1:60ml×4R2:70ml×1/R1:80ml×3 R2:80ml×1/ R1:60ml×9R2:60ml×3/R1:90ml×7 R2:70ml×3/ R1:500ml×6R2:200ml×5/R1:1000ml×6 R2:500ml×4/R1:60ml×2R2:20ml×2/72T×1/100T×1/200T×2/300T×1/300T×2/300T×4/300T×9/375T×

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