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一次性宫腔电子内窥镜

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性宫腔电子内窥镜

注册人名称：

安徽宇度生物科技有限责任公司

皖械注准20212180317

注册人住所：

安徽省江北新兴产业集中区沈巷片区起步区长河北路8号

批准(备案)日期：

2021-09-12

有效期至：

2026-09-11

结构及组成：

主要由电子内窥镜、扩宫棒、子宫探针组成。电子内窥镜主要由头端部（含LED照明、光学镜头、CMOS成像模组）、插入部（含器械通道，注液通道共用）、手柄、电缆和连接器组成。产品应无菌。

适用范围：

与电子内窥镜图像处理器（型号：vCent-000、vCent-100、vCent-200）配套使用，供医疗单位用于临床中对宫腔检查和配合手术器械进行治疗。

生产地址：

安徽省江北新兴产业集中区沈巷片区起步区长河北路8号

型号规格：

DHVE-000-A1、DHVE-000-A2、DHVE-000-B1、DHVE-000-B2、DHVE-000-I-A1、DHVE-000-I-A2、DHVE-000-I-B1、DHVE-000-I-B2、DHVE-000-Ⅱ-A1、DHVE-000-Ⅱ-A2、DHVE-000-Ⅱ-B1、DHVE-000-Ⅱ-B2、DHVE-005-A1、DHVE-005-A2、DHVE-005-B1、DHVE-005-B2、DHVE-005-I-A1、DHVE-005-I-A2、DHVE-005-I-B1、DHVE-005-I-B2、DHVE-005-Ⅱ-A1、DHVE-005-Ⅱ-A2、DHVE-005-Ⅱ-B1、DHVE-005-Ⅱ-B2

管理类别：

第二类