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骨水泥髓腔塞Cement Restrictors
国械注进20173466360
700 Orthopaedic Drive Warsaw Indiana 46582 USA
2017-07-26
2022-07-25
该产品由符合ISO 5834-2标准中2型要求的超高分子量聚乙烯材料制成, 内含由符合ISO 5832-1标准要求的不锈钢材料制成的金属显影环, 灭菌包装。
与同企业同系列产品匹配,适用于骨水泥型关节置换手术。
强生(上海)医疗器材有限公司
中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3464628号
700 Orthopaedic Drive Warsaw Indiana 46582 USA;325 Paramount Drive,Raynham, Massachusettes,02767, USA