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骨水泥髓腔塞Cement Restrictors
国械注进20173136360
700 Orthopaedic Drive Warsaw Indiana 46582 USA
2022-04-24
2027-07-25
该产品由符合ISO 5834-2标准中2型要求的超高分子量聚乙烯材料制成,内含由符合ASTM F138标准要求的不锈钢材料制成的金属显影环,灭菌包装。
与同企业同系列产品匹配,适用于骨水泥型关节置换手术。
强生(上海)医疗器材有限公司
中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
700 Orthopaedic Drive Warsaw Indiana 46582 USA ; 325 Paramount Drive, Raynham, Massachusetts,02767, USA
见附页
第三类
原注册证编号:国械注进20173466360