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Guider Softip XF Guide Catheter

国产失效注册

产品名称：

Guider Softip XF Guide Catheter

注册人名称：

国食药监械(进)字2010第3661110号

注册人住所：

One Boston Scientific Place Natick,MA 01760-1537

批准(备案)日期：

2010-05-07

有效期至：

2014-05-06

结构及组成：

该产品为单腔导管,由手柄、张力缓冲器、鞘管和尖端构成。手柄的材料为聚碳酸酯,张力缓冲器的材料为聚醚酯纤维混合物;鞘管为三层结构,内层衬垫的材料为聚四氟乙烯,强化层的材料为304V不锈钢,外层的材料为聚醚酰胺纤维;尖端的材料为含硫酸钡的聚醚酰胺纤维。环氧乙烷灭菌,一次性使用。

适用范围：

该产品用于为置入神经血管系统提供通道。

代理公司：

波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京分公司

生产国或地区中文：

美国

生产地址：

5905 Nathan Lane Plymouth, MN 55442-1619 USA