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体外受精显微操作管Micropipettes

进口失效注册第二类

产品名称：

体外受精显微操作管Micropipettes

注册人名称：

Vitrolife Inc.

国械注进20182131742

注册人住所：

6835 Flanders Drive, Suite 500, San Diego CA 92121 USA

批准(备案)日期：

2018-02-24

有效期至：

2023-02-23

结构及组成：

体外受精显微操作管有硼硅玻璃制成，分为：支持管、单精子胞浆内显微注射操作管、透明带打孔管、囊胚活检吸管、透明带分离管。产品经辐射灭菌，一次性使用。

适用范围：

囊胚活检吸管-用于吸取转移卵母细胞或囊胚中的细胞从而执行移植前的基因诊断。透明带打孔管-透明带打孔管用于使用Tyrodes酸性溶液在透明带上打孔。透明带分离管-透明带分离管用于胚胎活检以及透明带分离。支持管-支持管用于控制和固定卵母细胞或胚胎。单精子胞浆内显微注射操作管-用于吸取精子并直接将其进行卵母细胞胞浆内单精子显微注射。

代理公司：

瑞典瑞利芙瑞典有限公司北京代表处

代理公司地址：

北京市东城区海运仓1号708室

变更情况：

2018-12-17 “注册人名称：Vitrolife Inc.；代理人住所：北京市东城区海运仓1号708室”变更为“注册人名称：Vitrolife Inc. 瑞利芙（美国）有限公司；代理人住所：北京市朝阳区望京街10号院2号楼8层810”。 2020-04-22 “代理人名称:瑞典瑞利芙瑞典有限公司北京代表处; 代理人住所:北京市朝阳区望京街10号院2号楼8层810”变更为“代理人名称:瑞利芙（北京）技术服务有限公司; 代理人住所:北京市朝阳区阜通东大街6号院3号楼20层(17)2006室”。

生产地址：

6835 Flanders Drive, Suite 500, San Diego CA 92121 USA

型号规格：

见附页

管理类别：

第二类