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体外受精显微操作管Micropipettes

进口有效注册第二类

产品名称：

体外受精显微操作管Micropipettes

注册人名称：

瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB

国械注进20152181129

注册人住所：

Gustaf Werners gata 2，BOX 9080，40092，Goteborg，Sweden

批准(备案)日期：

2019-12-31

有效期至：

2024-12-30

结构及组成：

体外受精显微操作管由硼硅酸盐玻璃制成，分为囊胚活检吸取管、剥离管、透明带打孔管、透明带分离管、支持管、单精子胞浆内显微注射操作管、转移管。

适用范围：

囊胚活检吸取管 - 用于吸取转移囊胚用于移植前基因诊断。剥离管 - 用于剥离卵子卵丘颗粒细胞。透明带打孔管和透明带分离管 - 用于透明带打孔/分离以辅助受精或胚胎活检。支持管 – 用于ICSI或其他显微操作过程中吸取卵子或胚胎。单精子胞浆内显微注射操作管 – 用于吸取精子并进行卵母细胞胞浆内单精子显微注射。转移管 - 用于显微操作和转移卵子，胚胎和囊胚，或检查受精情况。

代理公司：

瑞典瑞利芙瑞典有限公司北京代表处

代理公司地址：

北京市朝阳区望京街10号院2号楼8层810

变更情况：

2020-04-29 “代理人名称:瑞典瑞利芙瑞典有限公司北京代表处; 代理人住所:北京市朝阳区望京街10号院2号楼8层810”变更为“代理人名称:瑞利芙（北京）技术服务有限公司; 代理人住所:北京市朝阳区阜通东大街6号院3号楼20层(17)2006室”。

生产地址：

Gustaf Werners gata 2，BOX 9080，40092，Goteborg，Sweden

型号规格：

见附页

管理类别：

第二类

备注：

原注册证编号：国械注进20152541129