一次性使用缝合包-苏械注准20152650591-器械数据

产品名称：

一次性使用缝合包

注册人名称：

扬州洋生医药科技有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20152650591

注册人住所：

扬州市头桥镇亚达路

批准(备案)日期：

2015-05-28

有效期至：

2020-05-27

结构及组成：

一次性使用缝合包常配非吸收外科缝线(蚕丝)(4-0、3-0、2-0、0)、医用缝合针(圆、三角)、脱脂纱布(长≥45mm、宽≥45mm、层数≥4)、洞巾(长≥300mm、宽≥300mm、洞直径80-120mm±10%),选配橡胶检查手套(大、中、小)、薄膜手套(大、中、小)、塑料镊子(≥110mm)、棉球(≥0.2g/只)、碘伏棉球、手术刀片(9#～36#)、无菌塑柄手术刀、持针钳(≥110mm)、消毒液刷、医用输液胶带。一次性使用缝合包经环氧乙烷灭菌。应无菌。

适用范围：

主要供临床清洁、缝合伤口用。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2011第2650214号(更2012-239)作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20020088号。

生产地址：

扬州市头桥镇亚达路

找产品

一次性使用缝合包