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腰椎椎间融合器器械

国产备案第一类

产品名称：

腰椎椎间融合器器械

注册人名称：

浙绍械备20180143号

注册人住所：

浙江省绍兴市越城区人民东路1423号12号厂房

批准(备案)日期：

2022-01-20

结构及组成：

本器械由骨刀、内膜剥离器、刮匙、骨锉、快装手柄、椎间盘铰刀、试模、骨科用夹持器、打入器、拔出器、骨填充器、植骨漏斗、植骨器、骨锤、骨锯、骨科用神经根拉钩、椎间撑开器、滑锤等组成，可重复使用，不与血循环和中枢神经系统接触，非灭菌包装。

适用范围：

用于脊柱椎间融合手术。

生产地址：

浙江省绍兴市越城区人民东路1423号12号厂房

型号规格：

详见附页(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1642408628219.pdf)

管理类别：

第一类