载脂蛋白B测定试剂盒（免疫比浊法）-鲁械注准20162400355-器械数据

产品名称：

载脂蛋白B测定试剂盒（免疫比浊法）

注册人名称：

注册(备案)号：

鲁械注准20162400355

注册人住所：

山东省曲阜市经济开发区

批准(备案)日期：

2021-06-07

有效期至：

2026-06-06

结构及组成：

主要组成成分（体外诊断试剂）：R1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液（50mmolL）、聚乙二醇辛基苯基醚（0.8mLL）、氯化钠（9gL）、聚乙二醇6000（40gL）；R2：三羟甲基氨基甲烷缓冲液（100mmolL）、羊抗人载脂蛋白B抗体（效价﹥1:40）。

适用范围：

用于体外定量测定人类血清中载脂蛋白B（APO B）的含量。

生产地址：

山东省曲阜市经济开发区

型号规格：

R1：1×60 mL；R2：1×15 mLR1：2×60 mL；R2：2×15 mLR1：4×60 mL；R2：1×60 mLR1：4×60 mL；R2：2×30 mLR1：4×50 mL；R2：1×50 mL

产品储存条件及有效期：

2~8℃保存。在没开启之前试剂的有效期12个月。试剂开启后，2~8 ℃避光条件下的有效期30天。

管理类别：

第二类

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