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纤维支气管镜

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

纤维支气管镜

注册(备案)号:

沪械注准20192060363

注册人住所:

上海市徐汇区钦州北路1089号52幢1楼

批准(备案)日期:

2019-08-06

有效期至:

2024-08-05

结构及组成:

产品由目镜部、插入部、操作部、便携光源和专用附件(吸引按钮、ETO透气盖)组成。

适用范围:

供医疗机构对人体气管、支气管病变的观察用。

变更情况:

生产地址变更为:1.上海市徐汇区钦州北路1089号52幢1层100室(自行生产);;本文件与“沪械注准20192060363”医疗器械注册证共同使用。;2023-06-14

生产地址:

上海市徐汇区钦州北路1089号52幢1楼

型号规格:

OIF-BC66P

产品储存条件及有效期:

\\/

管理类别:

第二类

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