全自动尿液分析系统-浙械注准20222220331-器械数据

产品名称：

全自动尿液分析系统

注册人名称：

杭州昕龙医疗科技有限公司

注册(备案)号：

浙械注准20222220331

注册人住所：

浙江省杭州市余杭区仓前街道余杭塘路2959号4幢三层

批准(备案)日期：

2022-07-08

有效期至：

2027-07-07

结构及组成：

全自动尿液分析系统由尿液干化学模块、尿液有形成分分析模块和分析系统软件组成。尿液干化学模块、有形成分分析模块包括机械系统、光学系统、电路系统和液路系统。

适用范围：

产品用于对人体尿液中理化指标以及尿液中有形成分进行定性、定量分析。其中，理化指标包括尿胆原、胆红素、蛋白质、微白蛋白、亚硝酸盐、葡萄糖、白细胞、酮体、肌酐、潜血、比重、酸碱度、抗坏血酸、尿钙；有形成分包括红细胞、白细胞、白细胞团、结晶、酵母菌、细菌、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞、透明管型、病理管型、粘液丝、滴虫。

生产地址：

浙江省杭州市余杭区仓前街道余杭塘路2959号4幢三层

型号规格：

SL-6800

产品储存条件及有效期：

/

管理类别：

第二类

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