一次性使用肛肠吻合器及附件-苏械注准20142090229-器械数据

产品名称：

一次性使用肛肠吻合器及附件

注册人名称：

常州贺利氏微创医疗器械有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20142090229

批准(备案)日期：

2014-11-04

有效期至：

2019-11-03

结构及组成：

一次性使用肛肠吻合器及附件由吻合器和附件组成。吻合器和选择性切割肛门镜附件均为单独包装,选择性切割肛门镜附件可单独使用。吻合器由抵钉座、吻切组件、固定手柄、保险块、活动手柄、调节螺母、垫刀圈、吻合钉和环形刀等组成,吻切组件与器身连接成一体不可更换;附件由:扩张器、缝扎器、导入管、勾线器和选择性切割肛门镜附件等组成;选择性切割肛门镜附件由:单孔扩张器、双控扩张器、三孔扩张器和引导器组成。按尺寸不同分为二种规格,吻合钉分为内、中、外三圈,产品应无菌。

适用范围：

适用于齿状线上粘膜选择性切除。

产品标准编号：

YZB/苏1280-2014一次性使用肛肠吻合器及附件

生产地址：

常州市武进区郑陆镇和平工业集中区(恒安路8号)

型号规格：

T3-32)T3-34

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一次性使用肛肠吻合器及附件