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全自动免疫检验系统用底物液

国产备案第一类

产品名称：

全自动免疫检验系统用底物液

注册人名称：

杭州佰辰医疗器械有限公司

浙杭械备20240404

注册人住所：

浙江省杭州市临平区东湖街道新颜路22号7幢401S

批准(备案)日期：

2024-05-16

结构及组成：

三（羟甲基）氨基甲烷、氯化钠、Proclin300、吐温20、、N,N\'-二甲基-9,9\'-二吖啶二硝酸酯、APS-5、亚硫酸钠

适用范围：

与其他多种试剂（如一抗、二抗、标准品、终止液）配合使用，完成基于免疫原理的体外诊断检测，仅用于确定的检测系统。（“确定的检测系统”是指与本企业的试剂配合使用的。）

生产地址：

浙江省杭州市临平区东湖街道新颜路22号7幢401S

产品储存条件及有效期：

2年

管理类别：

第一类

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