胃泌素17（G-17）测定试剂盒（荧光免疫层析法）-津械注准20222400843-器械数据

产品名称：

胃泌素17（G-17）测定试剂盒（荧光免疫层析法）

注册人名称：

天津华科泰生物技术有限公司

注册(备案)号：

津械注准20222400843

注册人住所：

天津市北辰区天津北辰经济技术开发区高端园永康道12号

批准(备案)日期：

2022-08-22

有效期至：

2027-08-21

结构及组成：

见附页

适用范围：

本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或全血中胃泌素17（G-17）的含量。

生产地址：

天津市北辰区永康道12号2号楼1层、4层

型号规格：

10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒

产品储存条件及有效期：

1、本试剂盒在10℃～30℃储存（质控品2℃～8℃），有效期为12个月。\\r\\n2、冻干粉试剂复溶后，2℃～8℃储存，有效期1个月。\\r\\n3、产品复溶后，需要分装且拧紧盖子，在2℃～8℃避光储存，避免反复冻融，使用时平衡至室温后即时检测。\\r\\n4、不同批号的组分不得混用，各组分在各自规定储存条件下可稳定至成品盒标明的失效期，生产日期及失效日期见标签。

管理类别：

第二类

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