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医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶敷料

国产有效注册第二类

产品名称：

医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶敷料

注册人名称：

湘械注准20222140972

注册人住所：

浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期B1栋103、104号房

批准(备案)日期：

2022-06-02

有效期至：

2027-06-01

结构及组成：

该产品由重组Ⅲ型人源胶原蛋白、透明质酸钠、聚乙二醇和注射用水组成。产品内包装为药用中硼硅玻璃管制成的给药器，产品经无菌技术加工，以无菌形式提供。

适用范围：

用于非慢性创面（如浅表性创面、手术后缝合创面、机械创伤、小创口、擦伤、切割伤创面、穿刺器械的穿刺部位、I度或浅Ⅱ度的烧烫伤创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面）的护理和覆盖，为创面愈合提供微环境，减小色素沉着与瘢痕形成的风险。

生产地址：

浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期B1栋103、104号房

型号规格：

WD-Ⅱ型；1g/支、2g/支。

管理类别：

第二类