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脊柱融合器

国产 失效 注册
产品名称:

脊柱融合器

注册(备案)号:

国械注准20153461350

注册人住所:

北京市海淀区永翔北路5号1幢2层203)204房间

批准(备案)日期:

2015-07-27

有效期至:

2020-07-26

结构及组成:

该产品包括笼体、撑开螺栓及堵头。材料为符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金。笼体表面为羟基磷灰石涂层。表面无着色。灭菌和非灭菌包装。

适用范围:

适用于腰椎的椎间融合。

变更情况:

2015年12月30日同意更正生产地址内容,2015年7月27日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。

生产地址:

北京市海淀区温泉镇环山村六二一研究所厂区东区307)308厂房

型号规格:

RHAb,RHCb,RHDb,RHEb,详见附页

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