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Bone Wax
国食药监械(进)字2012第3464537号(更)
Leonardo Da Vincilaan 15,BE-1831 Diegem,Belgium
2012-12-14
2016-12-13
该产品由75%蜂蜡、15%石蜡和10%棕榈异丙酯组成的不可吸收性蜡混合物。
该产品适用于在控制劈骨、钻骨或切骨后造成的骨质边缘出血时,将其机械性塞入富含出血的毛细血管的骨腔内,以控制出血。
强生(上海) 医疗器材有限公司
比利时
生产者地址由“Lenneke Marelaan 6,BE-1932 St.Stevens,Woluwe,Belgium”变更为“Leonardo Da Vincilaan 15,BE-1831 Diegem,Belgium”;注册证由国食药监械(进)字2012第3464537号变更为国食药监械(进)字2012第3464537号(更),原证自发证之日起作废。
进口产品注册标准 YZB/BEL 5222-2012《骨蜡》
Simpson Parkway, Kirkton Campus, Livingston, EH54 7AT, United Kingdom
W810, W810T
骨蜡Bone Wax
国械注进20163463039/Johnson & Johnson International c\\/o European Logistics Cen 有效期至:2021-11-03骨蜡Bone Wax
国械注进20193131800/贝朗医疗西班牙股份公司B.Braun Surgical SA 有效期至:2024-03-10骨蜡Bone Wax
国械注进20163133039/强生国际欧洲物流中心Johnson & Johnson International c\\/o European Log 有效期至:2026-03-14骨蜡Bone Wax
国械注进20163132417/美国舜科医疗Surgical Specialties Corporation 有效期至:2026-07-20