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脊柱内固定系统组件-矫形棒

国产有效注册第三类

产品名称：

脊柱内固定系统组件-矫形棒

注册人名称：

国械注准20223131503

注册人住所：

中国（上海）自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室，2106F室、2106G室、2106H室

批准(备案)日期：

2022-11-09

有效期至：

2027-11-08

结构及组成：

本产品由符合YY 0605.12的CoCrMo合金制成。非灭菌包装。

适用范围：

与本企业脊柱内固定系统配合使用，用于胸部、腰部和骶部脊柱后路内固定手术，辅助脊柱的固定和稳定。

生产地址：

常州市新北区长江北路11号（委托生产）

型号规格：

详见附页

管理类别：

第三类

备注：

该产品涉及委托生产，受托企业为常州市康辉医疗器械有限公司。