测序反应通用试剂盒(半导体测序法)-苏泰械备20170147号-器械数据

产品名称：

测序反应通用试剂盒(半导体测序法)

注册人名称：

泰州亿康医学检验有限公司

注册(备案)号：

苏泰械备20170147号

注册人住所：

泰州市陆家路西侧、滨河路北侧疫苗工程中心B1东侧

批准(备案)日期：

2017-05-27

结构及组成：

A部分：乳液PCR缓冲液、乳液PCR酶混合液、ISP珠子、dGTP、dCTP、dATP、dTTP、测序酶、测序引物、ISP珠子内参；B部分：链霉亲和素C1磁珠、测序缓冲液W2、测序缓冲液1×W3、退火缓冲液、上样缓冲液、发泡缓冲液、氯洗片、无核酸酶水；C部分：破乳油、OT2油、乳液PCR反应油、无核酸酶水、复苏缓冲液、模板清洗缓冲液、C1磁珠清洗缓冲液、C1磁珠捕获缓冲液、ISP珠子重悬液、吐温溶液、测序芯片。

适用范围：

用于与DA8600测序系统联合使用，进行高通量测序并获取样本序列信息，不适用于全基因组测序。若要检测特定基因的数据，需与特定试剂配套使用。

生产地址：

江苏省泰州市药城大道一号TQB大楼5楼

产品储存条件及有效期：

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管理类别：

第一类

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测序反应通用试剂盒(半导体测序法)