测序反应通用试剂盒(半导体测序法)-苏苏械备20200169号-器械数据

产品名称：

测序反应通用试剂盒(半导体测序法)

注册人名称：

苏州贝康医疗器械有限公司

注册(备案)号：

苏苏械备20200169号

注册人住所：

苏州工业园星湖街218号生物纳米园A3楼101单元

批准(备案)日期：

2020-03-09

结构及组成：

本测序反应通用试剂盒（半导体测序法）由模板制备试剂单元、模板制备溶液单元、模板制备耗材单元、测序试剂单元、测序溶液单元、测序耗材单元、芯片单元7个单元组成。①模板制备试剂单元包括：乳液PCR缓冲液、乳液PCR酶混合液、模板载体溶液；②模板制备溶液单元包括：模板制备反应油I、破乳液II、无核酸酶水、吐温溶液、破乳液I、模板清洗液、C1磁珠清洗液、C1磁珠重悬液、模板重悬液、模板制备反应油II；③模板制备耗材单元包括：试剂管I、连接器、收集管、试剂管吸管I、扩增板、模板富集专用耗材、模板制备清洗接头、模

适用范围：

本产品与DA8600基因测序仪配合使用，用于高通量测序以获取样本序列信息，是该测序仪的测序通用试剂。本产品不用于全基因组测序。

生产地址：

苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B3楼201单元；A3楼101单元

型号规格：

8个run/盒。

产品储存条件及有效期：

6个月

管理类别：

第一类

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