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β2 -微球蛋白(β2-MG)测定试剂盒(免疫透射比浊法)

国产 失效 注册
产品名称:

β2 -微球蛋白(β2-MG)测定试剂盒(免疫透射比浊法)

注册(备案)号:

沪食药监械(准)字2010第2400416号

注册人住所:

上海市青浦区重固镇外青松公路4925号D-130

批准(备案)日期:

2010-04-23

有效期至:

2014-04-22

结构及组成:

R1:氯化铵缓冲液、叠氮化钠、pH 8.2R2:胶乳包被抗人β2MG抗体、叠氮化钠。附件:产品标准,产品说明书。产品有效期:1年。

适用范围:

供医疗机构用于对人血清或尿液中β2-MG浓度进行体外定量测定。作辅助诊断用。

产品标准编号:

YZB/沪4683-40-2010

生产地址:

上海市普陀区古浪路1657号

型号规格:

200ml/盒[R1:80ml×2,R2:20ml×2]、100ml/盒[R1:40ml×2,R2:20ml×1]、50ml/盒[R1:40ml×1,R2:10ml×1]