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半导体激光治疗仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

半导体激光治疗仪

注册(备案)号:

豫械注准20242090050

注册人住所:

河南省郑州市高新技术产业开发区冬青街12号1幢5层49号

批准(备案)日期:

2024-01-16

有效期至:

2029-01-15

结构及组成:

治疗仪由主机、激光器组成。

适用范围:

适用于男性前列腺疾病(前列腺炎、前列腺增生、前列腺肥大引起的尿频、尿急、尿不净)的辅助治疗。

生产地址:

郑州市高新技术开发区金盏街16号第11幢4层401号房(委托生产)

型号规格:

CY-JGFK-A型

管理类别:

第二类

备注:

受托生产企业:郑州名泰医疗器械有限公司;统一社会信用代码:914101005664671609

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