一次性使用血管内导管附件-国械注准20153032216-器械数据

产品名称：

一次性使用血管内导管附件

注册人名称：

上海微创医疗器械（集团）有限公司

注册(备案)号：

国械注准20153032216

注册人住所：

中国（上海）自由贸易试验区牛顿路501号

批准(备案)日期：

2020-08-07

有效期至：

2025-08-06

结构及组成：

该产品由导丝、高压多通阀和高压联接管组成。环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围：

该产品作为血管造影、介入手术时的辅助器械，本身不起治疗作用。

变更情况：

2022-05-13 “生产地址：上海市浦东新区张江高科技园区牛顿路501号；上海市浦东新区航头镇航帆路51号4幢；上海市浦东新区张江高科技园区张东路1601号”变更为“生产地址：中国（上海）自由贸易试验区牛顿路501号；上海市浦东新区航头镇航帆路51号4幢；上海市浦东新区张江高科技园区张东路1601号；浙江省嘉兴市南湖区亚太路1303号8号楼第2、3层”。 2021-06-28

生产地址：

上海市浦东新区张江高科技园区牛顿路501号；上海市浦东新区航头镇航帆路51号4幢；上海市浦东新区张江高科技园区张东路1601号

型号规格：

见附页

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注准20153772216

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