找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

外周支架系统OMNILINK ELITE Peripheral Stent System

进口失效注册

产品名称：

外周支架系统OMNILINK ELITE Peripheral Stent System

注册人名称：

国械注进20173466119

注册人住所：

3200 Lakeside Drive, Santa Clara, California 95054, USA

批准(备案)日期：

2017-07-03

有效期至：

2022-07-02

结构及组成：

该产品由支架和OTW型输送系统组成。输送系统可与0.035英寸(0.89mm)导丝兼容。球囊为双层设计,内层的材料为Pebax 7233,外层的材料为Grilamid L25聚酰胺;支架的材料为L605钴铬合金。电子束灭菌,一次性使用,货架有效期3.5年。

适用范围：

该产品用于治疗被保护的外周动脉中新的或再狭窄的动脉粥样硬化病变以及缓解胆道的恶性狭窄。

代理公司：

雅培医疗器械贸易(上海)有限公司

代理公司地址：

中国 (上海) 自由贸易试验区美盛路56号204室

生产地址：

Cashel Road, Clonmel, County Tipperary, Ireland