重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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髌骨钳
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产品名称：
髌骨钳
注册人名称：
注册(备案)号：
津食药监械(准)字2013第1100026号
批准(备案)日期：
2013-06-25
有效期至：
2017-06-24
结构及组成：
髌骨钳由钳臂、定位杆、可调顶尖组成。髌骨钳应采用20Cr13)30Cr13)32 Cr13Mo、06Cr19Ni10)05Cr17Ni4Cu4Nb材料制造, 其材料的化学成分应符合GB/T1220中的规定。主要性能:1)髌骨钳的外形应平整、光滑。不得有斑痕、裂纹等缺陷。2)髌骨钳的各配合部位配合性能应良好,使用应灵活。其它性能指标详见注册产品标准《髌骨钳》。
适用范围：
该产品是供治疗髌骨骨折及四肢骨折牵引复位用的手术器械。
产品标准编号：
YZB/津0277-2013
生产地址：
天津市河东区红星路120号
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