糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒(高效液相色谱法)-沪食药监械(准)字2012第2400421号-器械数据

产品名称：

糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒(高效液相色谱法)

注册人名称：

注册(备案)号：

沪食药监械(准)字2012第2400421号

注册人住所：

嘉定区江桥镇沙河村二队

批准(备案)日期：

2012-05-23

有效期至：

2016-05-22

结构及组成：

洗净液A(pH值范围为5-6):柠檬酸盐缓冲液、NaN3)抑菌剂、稳定剂;洗净液B(pH值范围为6-7):柠檬酸盐缓冲液、NaN3)抑菌剂、稳定剂 ; 溶血素H(pH值范围为6-8):磷酸钠缓冲液、NaN3)表面活性剂。产品有效期:18个月。附件:产品标准,产品说明书。

适用范围：

与上海惠中医疗科技有限公司的MQ-2000PT糖化血红蛋白分析仪配套使用,供医疗机构用于体外检测人全血样本中糖化血红蛋白的含量,作辅助诊断用。

产品标准编号：

YZB/沪 5706-40-2012

生产地址：

上海市嘉定区马陆镇龙盘路666号

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