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β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（免疫荧光干式定量法）

国产有效注册第二类

产品名称：

β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（免疫荧光干式定量法）

注册人名称：

威海纽普生物技术有限公司

鲁械注准20212400523

注册人住所：

山东威海火炬高技术产业开发区山海路288-6号

批准(备案)日期：

2021-06-17

有效期至：

2026-06-16

结构及组成：

试剂盒内含各包装规格对应数量的单人份试剂；每人份试剂由测试卡和干燥剂构成；测试卡由试纸条外壳与试纸条构成；试纸条由样品垫、结合垫（喷有荧光物质标记β-人绒毛膜促性腺激素单克隆抗体）、硝酸纤维素膜（检测线包被β-人绒毛膜促性腺激素单克隆抗体，质控线包被羊抗鼠IgG多克隆抗体）、吸水垫、PVC底板构成；缓冲液：对应各包装规格数量的缓冲液，缓冲液为0.1mol/L柠檬酸钠缓冲液；每支装量为500μL。IC卡：存储项目名称、批号以及参数，1个/盒。

适用范围：

用于体外定量检测人血清、血浆中β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）的含量。

生产地址：

山东威海火炬高技术产业开发区山海路288-6号3F

型号规格：

10人份/盒；25人份/盒；50人份/盒；100人份/盒。

产品储存条件及有效期：

18个月（4~30℃，铝箔袋密封状态下存放）

管理类别：

第二类