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百日咳杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

百日咳杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

注册(备案)号:

国械注准20223401564

注册人住所:

长沙高新技术产业开发区麓松路680号

批准(备案)日期:

2022-11-25

有效期至:

2027-11-24

结构及组成:

百日咳杆菌-PCR反应液、百日咳杆菌-酶混合液、百日咳杆菌-阳性参照品A、百日咳杆菌-阳性参照品B、百日咳杆菌-阳性参照品C、百日咳杆菌-阳性参照品D、百日咳杆菌-阳性对照、百日咳杆菌-阴性对照。(具体详见说明书)

适用范围:

用于定性检测人鼻咽拭子样本中的百日咳杆菌(Bordetella pertussis)核酸。

生产地址:

长沙高新技术产业开发区麓松路680号

型号规格:

48人份/盒

产品储存条件及有效期:

试剂应避光密闭保存于-20±5℃,试剂盒有效期为12个月。

管理类别:

第三类