重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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脊柱内固定器
国产
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第三类
产品名称：
脊柱内固定器
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20163130251
注册人住所：
常州市新北区金沙江路10号
批准(备案)日期：
2020-10-15
有效期至：
2025-10-14
结构及组成：
该产品包括矫形用钉、连接板、矫形用棒、矫形用钩、横联装置、横连杆、横联座、连接座、垫圈、螺塞、顶丝、齿片组成，由符合GBT13810标准规定的TC4钛合金制成，产品表面分为无阳极氧化、着色阳极氧化或黑灰色阳极氧化三种状态，非灭菌包装。
适用范围：
适用于胸腰椎骨折、肿瘤及退行性病变后路内固定。
生产地址：
常州市新北区金沙江路10号
型号规格：
见附页。
管理类别：
第三类
备注：
原注册证编号：国械注准20163460251
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