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载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫透射比浊法)

国产失效注册

产品名称：

载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫透射比浊法)

注册人名称：

金华市强盛生物科技有限公司

浙食药监械(准)字2010第2400485号

批准(备案)日期：

2010-08-23

有效期至：

2014-08-22

结构及组成：

试剂1:磷酸盐缓冲液(pH 7.5,50mmol/L)、聚乙二醇(40g/L)、聚氧乙烯辛基苯基醚(0.5ml/L);试剂2:磷酸盐缓冲液(pH 7.5,50mmol/L)、羊抗人载脂蛋白A1血清(200ml/L)。线性范围:0-2.30g/L;批内精密度:≤8.0%; 批间相对极差≤12.8%;准确度:Bias≤15%;空白吸光度:≤0.500;空白吸光度变化≤0.05/5min。

适用范围：

用于体外检测人体血清或血浆中载脂蛋白A1的浓度。

产品标准编号：

YZB/浙1340-2010

型号规格：

液体双试剂40ml /盒200ml /盒240ml /盒280ml /盒320ml /盒480ml /盒800T /盒 500T /盒