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胸腔内窥镜

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

胸腔内窥镜

注册(备案)号:

国械注准20203060139

注册人住所:

常州市新北区辽河路1039号

批准(备案)日期:

2024-06-21

有效期至:

2025-02-06

结构及组成:

该产品为硬性光学内窥镜,由物镜、目镜、镜体和导光束接口接口、目镜组成。

适用范围:

在医疗机构中使用,用于胸腔内检查和手术时观察成像。

变更情况:

2024-06-21注册人住所变更 由“江苏省常州市新北区辽河路1039号”变更为“常州市新北区辽河路1039号”

生产地址:

江苏省常州市新北区辽河路1039号

型号规格:

24AA01BA、24AG02BA、24AH03BA、24AA04BA、24AG05BA、24AG06BA、24AG07BA、24AA08BA、24AA09BA、24AG10BA、24AG11BA、24AH12BA、24AH13BA、24AA14BA、24AA15BA、24AG16BA、24AG17BA、24AG18BA、24AG19BA、24AG20BA、24AG21BA

管理类别:

第二类

备注:

本文件与“国械注准20203060139”医疗器械注册证共同使用