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电子胸腔内窥镜

国产有效注册第二类

产品名称：

电子胸腔内窥镜

注册人名称：

浙械注准20242061007

注册人住所：

浙江省嘉兴市南湖区亚太路1303号5号楼301室

批准(备案)日期：

2023-12-29

有效期至：

2028-12-28

结构及组成：

电子胸腔内窥镜由插入部（头端部、弯曲部、硬质主体部）、操作部（手柄、防折断部、钳道入口、吸引阀阀座、图像按钮、控弯把手、控弯方向标识、侧漏阀、线缆）、入钳口帽和吸引阀组成。

适用范围：

产品与本司生产的电子内窥镜图像处理器（型号：MVP- 100A）配合使用，通过视频监视器提供图像，用于对胸腔进行观察、诊断和摄像。

生产地址：

浙江省嘉兴市南湖区亚太路1303号5号楼三层

型号规格：

THS-101R、THS-101L、THS-101E、THS-102R、THS-102L、THS-102E

管理类别：

第二类