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类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法)

国产 失效 注册
产品名称:

类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

沪食药监械(准)字2012第2400814号

注册人住所:

上海市宝山区城银路830号

批准(备案)日期:

2012-10-09

有效期至:

2016-10-08

结构及组成:

试剂1(R1):PBS缓冲液,NaN3;试剂2(R2):类风湿因子胶乳抗原。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。

适用范围:

供医疗机构用于对人血清样本中类风湿因子(RF)浓度的体外定量检测,作辅助诊断用。

产品标准编号:

YZB/沪5905-40-2012

生产地址:

上海市宝山区城银路830号

型号规格:

试剂1(R1):4×40ml、试剂2(R2):2×20ml;试剂1(R1):2×80ml、试剂2(R2):2×20ml;试剂1(R1):4×250测试、试剂2(R2):2×500测试。

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