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伽玛髓内钉专用器械

国产 备案 第一类
产品名称:

伽玛髓内钉专用器械

注册(备案)号:

苏常械备20190122号

注册人住所:

常州西太湖科技产业园长扬路9号C1号楼

批准(备案)日期:

2019-04-08

结构及组成:

组成为:骨测量器(显影模板)、测深器(导针测深器)、测深器(远端锁钉孔测深器)、开口锥(中空开孔器)、骨导引针(球头导针)、骨导引针(清洁导针)、骨导引针(螺纹导针)、骨定位针(套管针4.0)、骨定位针(套管针)、骨定位针(定位杆套管针)、骨探针(带钩导针)、钢丝穿引器(复位棒)、骨科钻头(近端空心钻)、骨科钻头(近端软钻正反转)、骨科钻头(近端软钻正转)、骨科钻头(近端皮质骨空心钻)、骨科钻头(近端限位空心钻)、骨科钻头(骨钻4*300)、骨科钻头(定位杆钻头)、骨科钻头(定位杆平头钻)、髓腔扩大钻(硬扩)、髓腔扩大钻(软扩刀头Φ8.5)、髓腔扩大钻(软扩刀头Φ9)、髓腔扩大钻(软

适用范围:

该产品供骨科手术操作时使用

生产地址:

常州西太湖科技产业园长扬路9号C1号楼

管理类别:

第一类