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注射用交联透明质酸钠凝胶Cross-linked Sodium Hyaluronate Gel for Injection

进口 有效 注册 第三类
产品名称:

注射用交联透明质酸钠凝胶Cross-linked Sodium Hyaluronate Gel for Injection

注册(备案)号:

国械注进20223130501

注册人住所:

244, Galmachi-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do

批准(备案)日期:

2022-10-25

有效期至:

2027-10-24

结构及组成:

该产品由预灌封注射器、注射针和封装在注射器中的凝胶颗粒悬液组成。凝胶颗粒悬液由经交联的透明质酸钠、游离透明质酸钠、氯化钠、磷酸盐缓冲体系以及注射用水组成。透明质酸钠由微生物发酵法制备,标示浓度为20mg/mL。每盒两支产品,每支产品分别配备一支25G1/2''注射针和一支27G1/2''注射针。注射针经伽马射线灭菌,凝胶预灌封在注射器后经高压蒸汽灭菌。一次性使用,货架有效期36个月。

适用范围:

该产品用于面部真皮组织深层至皮下组织层注射填充以纠正中重度鼻唇沟皱纹。

代理公司:

北京大熊伟业医药科技有限公司

代理公司地址:

北京市朝阳区霄云路40号院1号楼13层1307-B室

变更情况:

2022-11-30 代理人住所由:北京市朝阳区霄云路40号院1号楼13层1307-B室;代理人住所变更为:北京市朝阳区东三环北路38号院4号楼3层301-L301-5号

生产地址:

C4, E3, E4, F3, F4, L1, L2, 244, Galmachi-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si,Gyeonggi-do

型号规格:

型号:DANAE Contour BAHF-SUB1规格:1.0mL/支,2支/盒

管理类别:

第三类

备注:

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