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Clinimate NEFA

国产失效注册

产品名称：

Clinimate NEFA

注册人名称：

SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.

国食药监械(进)字2008第2401969号

注册人住所：

13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan

批准(备案)日期：

2008-07-10

有效期至：

2012-07-09

结构及组成：

试剂盒主要组成:NEFA酶品①:酰基辅酶A合成酶、4-氨基安替匹林、抗坏血酸氧化酶、辅酶A、腺苷三磷酸钠、氯化镁;NEFA溶解液①:2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH7.4);NEFA酶品②: 酰基辅酶A氧化酶、过氧化物酶;NEFA溶解液②:DSBmT、N-乙基顺丁烯二酰亚胺。产品有效期:保存于 2-10℃,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。

适用范围：

本试剂盒用于定量检测血清中的游离脂肪酸浓度。

代理公司：

上海达伊医智商贸有限公司

生产国或地区中文：

日本

生产地址：

3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan