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二亚甲基双氧安非他明检测试剂盒(胶体金法)

国产 失效 注册
产品名称:

二亚甲基双氧安非他明检测试剂盒(胶体金法)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2010第3401179号

注册人住所:

杭州经济技术开发区12号大街(东)198号

批准(备案)日期:

2010-11-15

有效期至:

2014-11-14

结构及组成:

包被用二亚甲基双氧安非他明抗原、标记用二亚甲基双氧安非他明抗体、羊抗兔多克隆抗体、兔IgG、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜。产品有效期:储存于 4-30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。

适用范围:

该产品用于定性检测人尿液样本中的二亚甲基双氧安非他明(MDMA)。

产品标准编号:

YZB/国 0710-2010

生产地址:

杭州经济技术开发区12号大街(东)198号

型号规格:

条型:50人份/盒;板型:40人份/盒

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