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骨锨
津食药监械(准)字2009第1100039号
2009-09-24
2013-09-23
该产品由骨锨(1×2)下肢型、上肢型)组成。骨锨的主要部件采用GB/T 1220-2007中规定的不锈钢棒12Cr13)20Cr13)30Cr13)40Cr13 材料制造。主要性能指标:骨锨连接部位的固定应牢固,工作时不得松动或脱落。其它性能指标详见注册产品标准《骨锨》。
该器械是供骨科手术中对病骨牵撬复位时使用的手术器械。产品禁忌症:1.金属过敏者禁用。2.老年人、骨质疏松、糖尿病等不宜骨科手术的患者慎用。
YZB/津1287-2009
骨锨
津食药监械(准)字2010第1100008号/天津市人立骨科器械有限公司 有效期至:2014-01-24骨锨
津食药监械(准)字2010第1100066号/天津市华剑骨科器械有限公司 有效期至:2014-09-05骨锨
津食药监械(准)字2013第1100051号/天津市科园医疗技术有限公司 有效期至:2017-11-07骨锨 Glenoid Protector
国械备20150204/Encore Medical, L.P.骨锨
苏苏械备20180573号/苏州艾维康医疗器械有限公司骨锨
苏苏械备20180328号/张家港市三兴医疗器械有限公司骨锨
鲁威械备20170054号/山东威高骨科材料股份有限公司